2-Nitrobenzaldeide CAS 552-89-6

2-Nitrobenzaldeide CAS 552-89-6

2-Nitrobenzaldehyde is yellow or bright yellow needle-like crystals. It can volatilize with water vapor and has the fragrance of benzaldehyde. Soluble in ethanol, ether, benzene, slightly soluble in water, flash point>110 gradi, reagisce violentemente con il pirrolo.
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Descrizione del prodotto

2-Nitrobenzaldeide CAS 552-89-6

Specifica

Purezza

>99 percento

Applicazione

Uso chimico/di ricerca

Aspetto

polvere giallo chiaro

Punto di fusione

42-44 grado (lett.)

Punto di ebollizione

153 gradi 23 mm Hg (lett.)

densità

1.284 g/cm3

densità del vapore

5.2 (rispetto all'aria)

indice di rifrazione

1.5800 (stima)

Fp

>230 gradi F

temperatura di conservazione

Conservare sotto più 30 gradi.

solubilità

cloroformio (leggermente), acetato di etile (leggermente)

modulo

Polvere cristallina, aghi e/o pezzi

colore

Giallo

Solubilità dell'acqua

Insolubile in acqua.

Sensibile

Sensibile all'aria

Chemical Properties: yellow or bright yellow needle-like crystals. It can volatilize with water vapor and has the fragrance of benzaldehyde. Soluble in ethanol, ether, benzene, slightly soluble in water, flash point>110 gradi, reagisce violentemente con il pirrolo.

Usi: 2-La nitrobenzaldeide è una benzaldide con un gruppo nitro sostituito nella posizione orto. 2-La nitrobenzaldeide viene utilizzata nella preparazione di coloranti e coloranti come l'indaco carminio. 2-Il gas nitrobenzaldeide ha dimostrato di essere un utile gruppo protettivo fotorimovibile così come nella preparazione di altri più efficaci come l'o-nitrofeniletilene glicole.

Definizione: ChEBI:2-la nitrobenzaldeide è la benzaldeide sostituita in posizione orto con un gruppo nitro. È un composto C-nitro e un membro delle benzaldeidi.

Applicazione: la 2-nitrobenzaldeide può reagire con il chitosano per formare 2-nitrobenzil-chitosano, che è solubile in
acido trifluoroacetico e può anche essere elettrofilato in matrici di nanofibre. Sulla fotolisi, il gruppo nitrobenzilico viene scisso per formare matrici di nanofibre di chitosano pulite. Lo stesso principio è stato applicato per la preparazione di matrici di nanofibre di gelatina. La condensazione di o-NBA con 2-amminobenzotiazolo forma o-nitrobenziliden 2-amminobenzotiazolo, una base di Schiff che può reagire con ioni metallici per formare complessi.

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